Naprostá většina zhoubných nádorů vzniká během života na podkladě životního stylu a je ovlivněna zevními vlivy.
5-10% všech karcinomů má dědičný základ. Nejčastěji se u žen jedná o rakovinu prsu a vaječníků. Za zvýšené riziko vzniku nádorů mohou stovky genů, nikoli jen například BRCA geny, o kterých se často hovoří. V těchto případech má zásadní význam genetické vyšetření.
V případě, že test prokáže mutaci v některém z genů, je jedinec pak celoživotně sledován a tím významně klesá riziko vzniku rakoviny nebo je rakovina odhalena v počátečních stádiích, kdy je mnohem úspěšnější její vyléčení. Dalším benefitem je pak vyšetření blízkých členů rodiny, protože riziko přenosu vadného genu na potomky je 50%.
Genetika v těchto případech hraje zásadní roli a pokud je riziko v rodinách zvýšené, je vhodné o genetickém testování uvažovat.Provádíme tzv. klinickou diagnostiku. Specializujeme se na molekulárně genetická vyšetření na cytologiích a biopsiích a při diagnostice nádorových onemocnění a infekčních procesů. Od roku 1997 jsme provedli desítky tisíc molekulárně genetických vyšetření.
RNDr. Tomáš Vaněček, PhD.
vedoucí Laboratoře molekulární genetiky
provedených vyšetření
genetických specialistů
spolupracujících gynekologů
V souvislosti s vyšetřením genetické predispozice nádorů prsu používáme následující dokumenty:
Informovaný souhlas, který si přečte a následně podepíše každý klient, který si přeje provést genetické vyšetření.
Vzor žádanky, kterou posílá lékař spolu se vzorkem krve klienta na genetické vyšetření do naší laboratoře.
Genetický dotazník, který vyplní každý klient před genetickým laboratorním vyšetřením.